Allgemeine Chemie OC II

Inhalt

• 1. Tutorial zur Vorlesung Allgemeine Chemie OC II (FS2010)
• 2. Elektrophile aromatische Substitution (S_EAR)
  • 2.1 Allgemeines und Mechanismus
  • 2.2 Elektronische Substituenteneffekte
    • 2.2.1 Induktiver Effekt
    • 2.2.2 Mesomerer Effekt
    • 2.2.3 Bedeutung für die elektrophile aromatische Substitution
  • 2.3 Wichtige Reaktionen am Aromaten
    • 2.3.1 Nitrierung
    • 2.3.2 Halogenierung
    • 2.3.3 Friedel-Crafts-Alkylierung
    • 2.3.4 Friedel-Crafts-Acylierung
    • 2.3.5 Probleme bei der Friedel-Crafts-Alkylierung
    • 2.3.6 Sulfonierung
    • 2.3.7 Diazokupplung
    • 2.3.8 Vilsmeier-Haack-Formylierung
    • 2.3.9 Hydroxyalkylierung
  • 2.4 Zweitsubstitution von Benzol
  • 2.5 Drittsubstitution von Benzol
  • 2.6 Wichtige Reaktionen an Substituenten von Aromaten
    • 2.6.1 Oxidationen und Reduktionen
    • 2.6.2 Reaktionen über Diazoniumsalze
• 3. Nukleophile Substitution (S_N)
  • 3.1 Die zwei Mechanismen
    • 3.1.1 S_N1
    • 3.1.2 S_N2
  • 3.2 Gute Nukleophile
  • 3.3 Gute Abgangsgruppen
  • 3.4 S_N1 vs. S_N2
  • 3.5 Ambidente Nukleophile
  • 3.6 Nukleophile Öffnung von Dreiringen
  • 3.7 Vinylogieprinzip
• 4. Elektrophile Addition an C,C-Doppelbindungen
  • 4.1 H⁺ als Elektrophil
  • 4.2 Hal⁺ als Elektrophil
  • 4.3 Was ist das Nukleophil?
  • 4.4 Hydroborierung
  • 4.5 Epoxidierung (Prileschajew-Reaktion)
  • 4.6 Dihydroxylierung
  • 4.7 Ozonolyse