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2.6.1. Oxidationen und Reduktionen

Alkylgruppen, wie z.B. eine Methylgruppe lassen sich mit Hilfe von Kaliumpermanganat zu Carbonsäuren oxidieren. Eine interessante Eigenschaft dieser Reaktion ist, dass ein Donor in einen Akzeptor umgewandelt wird. Will man also einen Substituenten in ortho- oder para-Stellung zur Carbonsäure einführen, tut man dies auf der Stufe des Alkylsubstituenten und oxidiert anschließend zur Säure. Will man hingegen eine meta-Substitution, oxidiert man zuerst zur Säure und führt dann den Substituenten ein.

Nitrogruppen lassen sich z.B. mit Fe/HCl oder H2, Pd/C zu Aminogruppen reduzieren. Wie bei der Oxidation von Alkylgruppen ändert sich auch hier die dirigierende Wirkung des Substituenten. Zusätzliche Substituenten in meta-Stellung können auf Stufe der Nitrogruppe eingeführt werden, während die Aminogruppe in ortho- und para-Stellung dirigiert.