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Allgemeine Chemie OC II
Inhalt
1. Tutorial zur Vorlesung Allgemeine Chemie OC II (FS2010)
2. Elektrophile aromatische Substitution (S
E
AR)
2.1 Allgemeines und Mechanismus
2.2 Elektronische Substituenteneffekte
2.2.1 Induktiver Effekt
2.2.2 Mesomerer Effekt
2.2.3 Bedeutung für die elektrophile aromatische Substitution
2.3 Wichtige Reaktionen am Aromaten
2.3.1 Nitrierung
2.3.2 Halogenierung
2.3.3 Friedel-Crafts-Alkylierung
2.3.4 Friedel-Crafts-Acylierung
2.3.5 Probleme bei der Friedel-Crafts-Alkylierung
2.3.6 Sulfonierung
2.3.7 Diazokupplung
2.3.8 Vilsmeier-Haack-Formylierung
2.3.9 Hydroxyalkylierung
2.4 Zweitsubstitution von Benzol
2.5 Drittsubstitution von Benzol
2.6 Wichtige Reaktionen an Substituenten von Aromaten
2.6.1 Oxidationen und Reduktionen
2.6.2 Reaktionen über Diazoniumsalze
3. Nukleophile Substitution (S
N
)
3.1 Die zwei Mechanismen
3.1.1 S
N
1
3.1.2 S
N
2
3.2 Gute Nukleophile
3.3 Gute Abgangsgruppen
3.4 S
N
1 vs. S
N
2
3.5 Ambidente Nukleophile
3.6 Nukleophile Öffnung von Dreiringen
3.7 Vinylogieprinzip
4. Elektrophile Addition an C,C-Doppelbindungen
4.1 H
+
als Elektrophil
4.2 Hal
+
als Elektrophil
4.3 Was ist das Nukleophil?
4.4 Hydroborierung
4.5 Epoxidierung (Prileschajew-Reaktion)
4.6 Dihydroxylierung
4.7 Ozonolyse